1、中国医药保健品进出口商会根据自身任务的需要，按不同商品类别下设若干分会和协调小组，分别负责有关进出口商品的协调管理和咨询服务。

2、商会的日常工作由会长、副会长、秘书长主持。

(资料图片仅供参考)

3、常设办事机构在北京，下设中药部、西药部、法律部、展览部、信息部、会员部和办公室，分别负责处理日常工作的具体事宜。

4、一、办公室（一）负责协调商会内部事务；（二）负责制定并组织实施商会内部管理制度；（三）负责商会人事、财务、行政、后勤、文秘、档案及退休干部的管理和服务；（四）承担会长办公会等商会内部会议的会务；（五）负责商会职工社会保险及“五委”相关工作；（六）承办会领导交办的其它工作。

5、二、法律综合部（一）牵头商会全局性综合工作，起草商会年度工作计划、工作总结及其它涉及商会全局工作的综合材料；（二）研究行业政策，组织编制行业和商会业务发展规划，组织起草行业业务分析报告；（三）协调商会的政务信息和国内外宣传工作；（四）负责商会对外网络的建立、大型外事活动的礼宾工作及考察计划的编制和报备；（五）归口管理商会顾问委员会、专家委员会及国际会议；（六）牵头行业诚信建设和“品牌战略”、“走出去”、“科技兴贸”等外经贸发展战略相关工作；（七）牵头商会参与联委会、混委会等政府间活动的有关事务；负责国内外本行业的法律咨询和培训；（八）牵头对国外反倾销、反补贴、保障措施、反垄断等贸易摩擦的预警并组织企业应诉；（九）牵头知识产权保护相关事务；（十）牵头国别贸易政策审议和贸易壁垒应对相关事务；（十一）承办会领导交办的其它工作。

6、三、会员部（一）研究制定会员发展规划并组织实施；（二）总体负责会员发展工作，并协调各部室发展会员；（三）策划会员服务方案并组织实施；（四）负责会员维护、会费收缴及商会法人登记证、组织代码证年审更换工作；（五）承办中小企业国际市场开拓资金使用的相关事务；（六）负责会员代表大会、常务理事会及理事会的具体组织工作；（七）负责广交会医保展区的组展及展会管理；（八）承办会领导交办的其它事项。

7、四、中药部（一）负责中药及保健品进出口发展战略的制定与实施；（二）负责中药及保健品行业的会员发展和维护，负责中药专家委员会的组织联络工作；（三）负责中药及保健品进出口的协调、指导、标准制定、培训、咨询及服务；（四）负责中药及保健品商品分会管理工作；（五）承担政府委托的中药保健品的预核签章及招标商品的管理和协调；（六）承办国家医药出口基地的联络、服务和促进工作；（七）负责医药保健品境内外注册、认证的指导和服务；（八）协调濒危野生动植物产品进出口相关事务；（九）负责中药及保健品技术贸易壁垒和贸易摩擦的预警和调查，配合法律综合部做好应诉工作；（十）组织会员企业开拓国内外市场和开展经济技术交流与合作；（十一）承办会领导交办的其它工作。

8、五、西药部（一）负责西药行业进出口发展战略的制定与实施；（二）负责西药进出口行业的会员发展和维护，负责西药专家委员会的组织联络工作；（三）负责西药类商品进出口的协调、指导、标准制定、培训、咨询及服务；（四）负责西药类商品分会管理工作；（五）负责西药类商品国外反倾销、反补贴、保障性措施、反垄断等贸易摩擦的预警，并配合法律综合部做好应诉工作；（六）组织会员企业开拓国内外市场和开展经济技术交流与合作；（七）承办会领导交办的其它工作。

9、六、医疗器械部（一）负责医疗器械类（含敷料、制药机械及包装机械）商品进出口发展战略的制定与实施；（二）负责医疗器械类行业的会员发展和维护，负责医疗器械类专家委员会的组织联络工作；（三）负责对医疗器械类商品的协调、指导、标准制定、培训、咨询及服务；（四）负责医疗器械类商品分会管理工作；（五）负责医疗器械产品国外反倾销、反补贴、保障性措施、反垄断等贸易摩擦的预警，并配合法律综合部做好应诉工作；（六）组织会员企业开拓国内外市场和开展经济技术交流与合作；（七）承办会领导交办的其它工作。

10、七、信息部（一）归口管理商会业务信息，收集整理医药保健品行业信息并提供信息咨询服务；（二）负责医药保健品信息市场的开拓工作；（三）开发、维护医保行业有关数据库；（四）负责本行业海关数据的接收、整理、维护、管理、分析和查询；（五）编辑、出版《医保信息》、《海关数据》、《信息摘编》等刊物和资料；（六）负责商会信息网站、中英文贸易网站的建设、维护、管理和日常信息服务工作；（七）负责商会办公自动化的计划、实施，设备的日常维护及技术指导；（八）维护和发展会员；（九）承办会领导交办的其它工作。

11、八、展览部（一）制定实施商会展览发展规划和年度计划；（二）组织企业参加国内外医药保健品国际专业展；（三）负责商会主办和与国内其他单位共同主办的医药保健品国际专业展的相关工作；（四）承办会领导交办的其它工作。

12、九、商务部医药进出口技术服务中心（一）负责编写医药保健品国际市场相关的技术指南；（二）提供进出口药品、保健食品、化妆品的注册或备案申请服务；（三）协助国内企业进行国际认证，如欧盟GMP认证、美国cGMP认证、澳大利亚TGA认证等促进工作；（四）提供中国医药健康产业、化妆品产业市场信息咨询和市场调研服务；（五）搭建知识产权转化信息平台，为医药新项目研发、技术转让等提供专业的技术支持；（六）举办国内外医药保健品相关政策法规、技术要求、标准的培训及市场介绍会；（七）联合国政府采购招投标项目的信息和技术服务；（八）提供外汇风险控制和财务风险控制咨询的服务；（九）负责医药保健品贸易网的建设和维护管理工作。

13、（十）推广绿色行业标准和中药绿色标识，维护和发展绿色中药品牌；（十一）承办会领导交办的其它工作。

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